اختتام المعرض الأول التشكيلي لذوي الاحتياجات الخاصة بالقطيف

اختتام المعرض الأول التشكيلي لذوي الاحتياجات الخاصة بالقطيف

المعرض الأول لذوي الاحتياجات الخاصة للفنون التشكيلية الذي أقيم بالتعاون بين مركز الرعاية النهارية بالقطيف ولجنة ذوي الاحتياجات الخاصة بجمعية القطيف الخيرية ومرسم أتيليه فن.  ويأتي المعرض، الذي أقيم بجمعية القطيف الخيرية، وتشرف عليه فنيا الفنانة التشكيلية حميدة السنان، تلبية لحاجات ذوي الاحتياجات الخاصة وذويهم والمهتمين بهم في توفير جو ملائم لإبراز طاقات وكفاءات هذه الشريحة، ومساعدتهم على التكيف مع الإعاقة والتغلب على المصاعب في تحقيق ذاتهم ليكونوا أفرادا فاعلين في المجتمع.  فنانتان من ذوي الاحتياجات في مشاركتهن بالرسم الحرويهدف المعرض إلى عرض الأعمال الفنية والأشغال اليدوية بذوي الاحتياجات الخاصة، وإبراز طاقاتهم بإخراجهم من العزلة المكانية، وتنمية روح المشاركة لديهم، إلى جانب محاولة دمجهم مع المجتمع، وإبراز قدراتهم ومواهبهم، وتوظيف واستثمار أعمالهم بالمنطقة.  وافتتح رجل الأعمال غسان النمر المعرض الاثنين الماضي بحضور لفيف من المهتمين ورجالات الأعمال والمثقفين والمهتمين بالجانب الثقافي التطوعي بالمنطقة.  وشهد الافتتاح فعاليات الرسم الحر والمباشر أمام الحضور، شاركت فيه الفنانتين سكينة توات وفاطمة خليف من ذوي الاحتياجات الخاصة.  والأسماء المشاركة بالمعرض هي: فاطمة شهاب وزهراء ابو صعب وفاطمة آل خليف وسكينة آل توات ومريم سليمان واسراء أبوقرين و آيات ادهيم من مركز الرعاية النهارية بالقطيف، ومحمد الربح ومنير القلاف وحسين الناصر وحسين خضر وعلاء أبو الرحى من برنامج فصول التربية الفكرية بمدرسة ذات الصواري، ومنير وسراج الخضراوي وحسن قصير وهادي التوبي ومصطفى امان وجواد السماك ومحمد الأبيض من معهد الأمل للبنين بالقطيف، إلى جانب طلاب برنامج دمج المكفوفين بمدرسة سعد بن عبادة المتوسطة جاسم آل جميع وعبدالله الناصر ونجيب الهاشم.   جانب مصور

Read More

متلازمة انجلمان Angelmans Syndrome

متلازمة انجلمانAngelmans Syndrome

قام الطبيب الانجليزي انجلمان Harry Angelman بنشر بحث عام 1965 عن ثلاث حالات لا يوجد بينهم صفة القرابة ، أسماهم الأطفال الدمى Puppet Children ، تشترك في صفات محددة وهي : صفات وملامح متشابهة ، التخلف الفكري، نوبات أفراط في الضحك، نوبات الصرع، طريقة خاصة في المشي.

الأسباب:o الحالة غير وراثية ولكن طفرة جينية
o حالة تعتبر نادرة ، ونسبة حدوثها حالة لكل 30.000 ولادة حية
o ينتج بسبب قطع أو نقص في طرف الصبغي رقم 15 الجزء  q11-q13
o نقص المورث UBE3A
o غالباً ما يكون النقص في الكروموسوم المورث من الأم
o اذا كان النقص في المورث من الأب فإنه يؤدي لمتلازمة برادر ويلي Prader-Willi Syndrome، ولكن أكتشف أختلاف بسيط في المكان للمورث

التشخيص:o الأعراض المرضية والتي يمكن ملاحظتها بين عمر الثالثة والسابعة من العمر
o تحليل الكروموسومات
o تقنية التهجين الفلوري للكروموسوم FISH
o أختبار دي-أن-أي DNA  وأختبار المورث الخاص UBE3A
o الأشعة المقطعية CT brain وارنين المغناطيسي للدماغ MRI طبيعي
o التحاليل الكيماوية للدم طبيعية

 الأعراض المرضية :o وزن الطفل وملامحه طبيعية عند الولادة
o تأخر في اكتساب المهارات الفكرية والحركية ، مع عدم فقد أي مهارة مكتسبة
o صعوبة في الرضاعة مع كثرة التقيؤ
o تظهر الملامح الجسدية والسلوكيات المرضية ما بين الثالثة والسادسة من العمر
o التخلف الفكري المتوسط إلى الشديد
o تأخر اللغة والتخاطب مع ضعف التواصل
o نوبات أفراط في الضحك - لذلك سمي الدمية الضاحكة
o نوبات الصرع
o طريقة خاصة في المشي

الصفات الجسمية:o ملامحه طبيعية عند الولادة
o صغر حجم الرأس بعد عمر السنتين
o العينان حادتان
o فم واسع مبتسم
o سيلان اللعاب، خروج اللسان
o الجزء الأوسط من الوجه ناقص النمو
o نتوء الاسنان
o الحول
o في مرحلة الشباب يستطيل الوجه وتصبح الصفات أكثر وضوحاً
o حساسية من ارتفاع حرارة الجو

 

نوبات أفراط في الضحك :o نوبات متكررة ومفرطة
o سرعة الاستثارة
o تصفيق باليدين
o فرط الحركة
نوبات الصرع :o تظهر النوبات الصرعية في الطفولة المبكرة - السنة الثالثة - وعادة ما تختفي مع البلوغ
o يمكن حدوث نوع أو أكثر من أنواع الصرع : الصرع العام، الصرع الجزئي، الشرود المفاجيء
o تؤثر على 80% من الحالات
o تظهر على شكل نوبات من الارتعاش
o عادة يتم السيطرة عليها بأدوية الصرع
o رسم المخ EEG غير طبيعي
o الصرع ينتج نتيجة نقص مادة GABA ، والمورث الخاص بها موجود على الكروموسوم رقم 15، هذه المادة كابحة لنشاط المخ

 

المشي والحركة والإتزان :o حركات غير طبيعية للجذع والأطراف يمكن ملاحظتها منذ السنة الأولى من العمر
o الحركات الإرادية غير متزنة
o عدم الإتزان في المشي
o المشي على أطراف الأصابع
o في بعض الأطفال ، زيادة الحركات غير الارادية قد تمنعهم من الحبو والحركة والمشي

العلاج :
جميع الحالات الناتجة عن عيوب في الكروموسومات والجينات - لا يمكن أصلاحها، فالعيب خلقي وفي جميع الخلايا، لذى فإن العلاج يتركز في علاج الأعراض المصاحبة فقط.
o أدوية الصرع مثل الفالبوريت valproic acid (e.g.,Depakote)، التوبامكس topiramate (Topamax)، التجراتول carbamazepine (Tegretol)، كلونازيبام clonazepam (Klonopin)
o الحمية الغذائية ketogenic diet
o برنامج تعديل السلوك
o برامج اللغة والتخاطب
o الخدمات التأهيلية

المصادر - المراجع :
http://www.angelman.org/
http://www.asclepius.com/iaso/
http://www.geneclinics.org/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/htbin-post/Omim/dispmim?105830

Read More

متلازمة سوتو Soto's Syndrome

متلازمة سوتو
Soto's Syndrome

الدكتور عبدالله بن محمد الصبيأخصائي طب الأطفال

هو أحد الإضطرابات الجينية النادرة، والتي تتميز بنمو جسماني زائد منذ الولادة وخلال السنوات الثلاث الأولى من عمر الطفل، ويمكن ان تكون مصحوبة بتأخر في النمو الحركي والفكري والنطق، وقد قام طبيب الغدد الصماء الأمريكي جوان سوتو  Dr. Juan Sotos عام 1964م بنشر بحث عن مجموعة من الحالات التي تتشابه في العديد من الأعراض، ولم يجد لها أسباب هرمونية، ومن ثم فقد سميت هذه الحالة بإسمه.
 نسبة الحدوث:
تحدث حالة واحدة لكل 14.000 ولادة .
 الأسباب:
o السبب لحدوث الحالة غير معروف
o الحالة تحدث غالباً كطفرة جينية - 95% من الحالات
o المشكلة تحدث في الجين NSD1 في الكروموسوم رقم 5 ، وهذا الجين هو المسئول عن تصنيع البروتين الضروري للنمو الطبيعي.
o هناك حالات عائلية - ينتقل بالوراثة السائدة  autosomal dominant

 
العلامات العامة لمتلازمة سوتو :
العلامات العامة تختلف من شخص لآخر، ومن أهمها:o عادة ما يكونون كبيري الحجم عند الولادة ( الوزن، الطول، محيط الرأس )
o نمو جسمي مفرط خلال السنوات الثلاث الأولى من العمر
o تأخر فكري متوسط
o تأخر في النطق
o تأخر في التطور الحركي، وضعف في قوة العضلات
o ضعف في التواصل الاجتماعي

العلامات والأعراض لدى المواليد:
o كبر الحجم عند الولادة ( الوزن، الطول، محيط الرأس )o صعوبة في الرضاعة
o حدوث يرقان المواليد - أبوصفار
العلامات المميزة للرأس:
o كبر في حجم الجمجمة - الرأس - منذ الولادة
o زيادة مفرطة في حجم الرأس خلال السنوات الثلاث الأولى من عمر الطفل
o رأس طويل وكبير مع نتوء قليل ومتفاوت في الجبهه
o ذقن حاد
o عينان متباعدتان وعيون مائلة
 العلامات المميزة للجسم:
o زيادة طول الجسم منذ الولادة
o نمو جسمي مفرط خلال السنوات الثلاث الأولى من العمر
o ايدي وأرجل كبيرة
o ضعف العضلات
o تأخر حركي
o المشي غير متزن
o انحناء طرفي يميني أو يساري في العمود الفقري 

 
المشاكل السمعية والتخاطب:
o فقدان أو نقص في السمع
o مشاكل بالنطق واللغة تتحسن مع العمر.
o صعوبات في اصدار الأصوات والتأتأة 
o نبرة صوت رتيبة ومملة
o مشاكل في التواصل
 المشاكل الفكرية والسلوكية:
o ضعف القدرات الفكرية، مع تأخر فكري بسيط
o نقص الإنتباه وزيادة النشاط   Attension Deficit Hyperactivity Disorder
o أضطرابات سلوكية
o عدوانية، نوبات الغضب وسلوكيات مندفعة
o الخوف المفرط والهواجس والوساوس
 أعراض مرضية أخرى:
o مشاكل في النظر مثل ظهور الحول
o عيوب في القلب أو الكلى
o الصرع - التشنج
o تكرار الألتهابات في الجهاز البولي والجهاز التنفسي
o فرط الغدة الدرقية
o الامساك
o مشاكل في الأكل بسبب الحلق المقوس
 التشخيص:
ليس هناك تحليل مخبري للتشخيص، لذى يعتمد التشخيص على وجود العلامات والأعراض المرضية، والتي يقوم من خلالها اخصائي الأمراض الوراثية بجمعها ومقارنتها، وأستبعاد الحالات المرضية الأخرى من خلال بعض الفحوصات المخبرية ، ومن هذه العلامات:
o زيادة وكبر حجم الرأس
o العلامات المميزة للوجه
o الزيادة السريعة في حجم الجسم في مرحلة الطفولة
o صعوبات التعلم
 الحالات المشابهة:
هناك العديد من المتلازمات التى تشترك معها في بعض الصفات، ومنها:
o متلازمه مارفان Marfan's Syndrome
o متلازمة بيكويث ويدمان Beckwith-Wiedemann syndrome 
o متلازمه نيفو NEVO  
o متلازمة رايلى سميث 
 العلاج:
العلاج على حسب الأعراض.
يحتاجون الى برامج تأهيل تربوي ومهنى وعلاج طبيعى وبرامج للتخاطب وبرنامج للتربية البدنية.
 تطور المرض:
o متلازمة سوتو والأعراض المصاحبة في الغالب لا تؤثر على حياة المصاب
o المصابين بالحالة يمكن ان يعيشوا لعمر طويل
o التغيرات والنمو غير الطبيعي للجسم عادة ما يتوقف عند سن الرابعة من العمر، ويستمر النمو بشكل طبيعي، ويستمر حجمهم أكبر من الأطفال في عمرهم.
o التأخر في التطور الحركي والفكري والتواصل يمكن ان يتحسن في مرحلة الدراسة.

Refferences:o Academic Dictionaries and Encyclopedias
http://en.academic.ru/dic.nsf/enwiki/866204
o Soto's Syndrome
http://www.mamashealth.com/syndrome/soto.asp
o Soto's Syndrome
http://www.wrongdiagnosis.com/s/sotos_syndrome/intro.htm
o sotossyndrome.org
http://www.sotossyndrome.org/what.php

Read More

كتاب متلازمة داون Down Syndrome

متلازمة داون

Down Syndrome

  سوف تجد ما تحتاجه من معلومات عن متلازمة داون، تجيب على كل الأسئلة التي يمكن أن يطرحها والدي الطفل المصاب، كما أنها معلومات كافية للعاملين في مجال خدمة ذوي الإحتياجات الخاصة ، وهنا لا بد من التنويه على أهمية مراجعة أقسام أخرى في الموقع مثل قسم النطق والتخاطب، الدمج التربوي، وغيرها، كما أن قسم المقالات يطرح فيه العديد من المقالات الخاصة بمتلازمة داون، في هذا القسم طرح للعديد من المواضيع المتجددة بإذن الله، ومنها :
o نظرة عامة عن متلازمة داون
o أسباب حدوث متلازمة داون
o الأعراض الظاهرية لمتلازمة داون
o النمـــــو - مقاييس النمو لدى أطفال متلازمة داون
o مشاكل الغدة الدرقية و الفقرات القطنية لدى أطفال متلازمة داون
o البلوغ لدى الذكور ولإناث لدى حالات متلازمة داون
o التطور الحركي والفكري لدى أطفال متلازمة داون
o القدرات الفكرية لدى أطفال متلازمة داون
o النطق والتخاطب ومشاكلها لدى أطفال متلازمة داون
o مشاكل التغذية لدى أطفال متلازمة داون
o العيادة المتخصصة - متلازمة داون
o التدريب والتعليم - متلازمة داون
o المدارس والجمعيات المتخصصة - متلازمة داون

 

Read More

السمع والتخاطب - الاعاقة السمعية

السمع والتخاطب - الاعاقة السمعية

الاعاقة السمعية مجال واسع ومتنوع، قد تكون علاماتها ظاهرة، وقد تكون مخفية، مما يؤدي إلى مشاكل في حياة الطفل دون معرفة المسبب لها مثل الفشل الدراسي، وقد يوصم الطفل بالغباء لعدم تفاعله مع الآخرين، وعادة ما يكون مصاحباً للعديد من الإعاقات، مثل :
o متلازمة داون
o الشلل الدماغي
o الاعاقة الفكرية
o التوحد
o اضطراب فرط الحركة وقلة النشاط
o شق الحنك والشفة الارنبية
لذى يجب الأنتباه له مبكراً وعلاجة ، واستخدام المعينات السمعية وعلاج التخاطب.
في هذا القسم من الموقع سوف تجد ما تحتاجه من معلومات عن السمع والتخاطب - الاعاقة السمعية، تجيب على كل الأسئلة التي يمكن أن يطرحها والدي الطفل ، كما أنها معلومات كافية للعاملين في مجال خدمة ذوي الإحتياجات الخاصة ، ومن هذه المواضيع:
o العوق السمعي HEARING IMPAIRMENT
o أمراض التخاطب
o ما هي اللغة
o تـطـور اللغـة
o مراحل اللغة والكلام
o أسباب تأخر اللغة
o اضطراب الـسلـوك و اللغة
o المهارات الأساسية
o العوق الفكري
o الشلل الدماغي
o الوقاية من التعلثم
o المهارات الحسية -  البصرية -  السمعية -  الإدراكية -  الحركية
o مهارات ما قبل الكلام
o مراحل الكلام
o علامات تأخر تطور اللغة عند الأطفال من الميلاد إلى ثلاث سنوات
o تأهيل ضعاف السمع
o قراءة الشفاه
o سماعة الأذن HEARING AID
o أساليب تطوير اللغة
o التشجيع المبكر لتطور اللغة من الولادة إلى السنة الأولى
o وقايــة الصوت.

 

Read More

كتاب صعوبات التعلم

  أساليب المعاملة الوالدية وعلاقتها بتقديرالشخصية وتوكيد الذات لدى الأطفال المصابين بإضطراب القراءة

 الباحث : على محمد حيدر محمد

درجة الماجستير

 التحميل الكتاب
   أضغط هنا للتحميل    (حجم الملف:0.16 MB)

Read More

متلازمة داون Down Syndrome

 دراسة مرجعیة عن متلازمة داون

  الباحث  آمنھ عودة محمد الھذلي
  أضغط هنا للتحميل    (حجم الملف:1.85 MB) 

Read More